酰胺键是药材碳氧原子中最易见的组成之中，约66%的获选药材中含带此组成。传统的分解最简单的方法往往会忽略高端的缩合化学上制剂，氧原子经济条件性稍差，后外理进行麻烦，且存在的过多化学上废渣物。发生症状时间间隔常可以数1天或者数天，增加时传质换热规定特别。愈加在二级酰胺的分解中，氨源的在使用存在的控制危险 高、易引发蛋白质水解副发生症状等困难。

1、成本高且不环保

常利用DCC、HATU等缩合制剂，废置物多，经济增长性和条件团结性不佳

针对以上问题，近期发表于《Reaction Chemistry & Engineering》的一项研究，提出了一种无需外加催化剂、高效且绿色的连续流合成新策略，将反应时间从数天缩短至30分钟，并借助贝叶斯优化算法自动寻找最优反应条件。

探讨进这一步运用贝叶斯优化网络百度算法开展水平建立，仅按照14组实验报告，便在温湿度、时段、氨当量等多维叁数中判定了绝佳搭档。在139℃、20当量氨、驻守时段30分种的水平下，吡啶甲酸甲酯与甲醇氨的酰胺化化学反应转成率达98%，核磁产出率70%，且无凸显副乙酰乙酸。

为考察调研该攻略 的共通性，探析技术团队对17种含杂环的甲酯底物实行了软件测试，是指吡啶、嘧啶、吡嗪、噻吩等种类效果团。最终结果发现，往往底物在非最有效的的必要条件下就好取得适中至最好的的劳动生成品率。一部分底物在间隔流的必要条件下的劳动生成品率显著少于傳統批次线加工制作工艺 。

相对于传统型组成绝对路径，本措施体现了以内优劣势：

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